Thông tin về thuốc Zelboraf 240mg.

Cơ chế hoạt động của thuốc Zelboraf 240mg.

Theo các thử nghiệm sinh hóa tiền lâm sàng đã chứng minh thuốc Vemurafenib là một chất ức chế serine-threonine kinase của BRAF bằng cách kích hoạt 600 đột biến codon. Đột biến trong gen BRAF dẫn đến việc kích hoạt cấu thành protein BRAF, có thể gây ra sự tăng sinh tế bào mà không có các yếu tố tăng trưởng liên quan.
Tác dụng ức chế này đã được khẳng định trong quá trình phosphoryl hóa ERK và xét nghiệm chống tăng sinh tế bào trong các dòng tế bào u ác tính có sẵn biểu hiện BRAF đột biến V600. Trong xét nghiệm chống tăng sinh tế bào, nồng độ ức chế 50 (IC50) đối với các dòng tế bào bị đột biến V600 (V600E, V600R, V600D và V600K) nằm trong khoảng từ 0,016 đến 1,131 whereasM trong khi IC50 so với các dòng tế bào hoang dã BRAF là 12,06 và 14,3 tương ứng.

Thuốc Zelboraf hoạt chất Vemurafenib được sử dụng để điều trị ung thư da đã lan rộng hoặc không thể được loại bỏ bằng phẫu thuật. Nó cũng được sử dụng để điều trị một loại ung thư tế bào máu hiếm gặp có tên là bệnh Erdheim-Chester.
Những tế bào ung thư này có một loại gen “BRAF” bất thường. Thuốc Vemurafenib hoạt động bằng cách làm chậm sự phát triển của một số tế bào ung thư. Nó thuộc về một nhóm thuốc gọi là thuốc ức chế kinase.
Thuốc Zelboraf được nghiên cứu và sản xuất bởi hãng Roche Thụy sĩ, một trong những Hãng Dược Phẩm hàng đầu trong nghiên cứu và sản xuất các thuốc điều trị ung thư.

Thuốc Zelboraf được cung cấp dưới dạng viên nén đường uống. Liều khuyến cáo là 960 mg (bốn viên 240 mg) hai lần mỗi ngày.
Liều đầu tiên nên được thực hiện vào buổi sáng và liều thứ hai nên được thực hiện vào buổi tối khoảng 12 giờ sau đó. Mỗi liều có thể được thực hiện có hoặc không có bữa ăn.
Nếu bỏ lỡ một liều, có thể dùng đến bốn giờ trước liều tiếp theo để duy trì chế độ hai lần mỗi ngày. Cả hai liều không nên được thực hiện cùng một lúc.

Các sự kiện bất lợi liên quan đến việc sử dụng thuốc Zelboraf có thể bao gồm, nhưng không giới hạn ở những điều sau:

Các thuốc đều có thể gây tương tác với nhau vì vậy hãy nói cho bác sĩ biết tất cả các thuốc kể cả thuốc không kê đơn để được hướng dẫn cụ thể.

Cụ thể, hãy nói với bác sĩ của bạn nếu bạn đang dùng:

+ thuốc điều trị loạn nhịp tim (ví dụ quinidine, amiodarone)

+ thuốc trị trầm cảm (ví dụ amitriptyline, imipramine)

+ thuốc kháng sinh (ví dụ azithromycin, clarithromycin)

+ thuốc trị buồn nôn và nôn (ví dụ ondansetron, domperidone).

Các loại thuốc chủ yếu được chuyển hóa bởi CYP1A2 (ví dụ: caffeine, olanzapine, theophylline), CYP3A4 (ví dụ như một số biện pháp tránh thai đường uống) hoặc được gọi là CYP2C8.
Các loại thuốc cảm ứng CYP3A4 hoặc một quá trình chuyển hóa được gọi là glucuronidation (ví dụ rifampicin, rifabutin, carbamazepine, phenytoin hoặc St John’s Wort).
Các loại thuốc ức chế mạnh CYP3A4 (ví dụ ritonavir, saquinavir, telithromycin, ketoconazole, itraconazole, voriconazole, posaconazole, nefazodone, atazanavir).
Thuốc chống đông warfarin.
Thuốc để điều trị khối u ác tính ipilimumab, sự kết hợp của thuốc này với Zelboraf không được khuyến cáo do tăng độc tính cho gan.

Hiện chưa có nghiên cứu nào có triệu chứng quá liều nghiêm trọng. Khi bệnh nhân có các biểu hiện bị quá liều thuốc cần tiến hành thẩm tách máu và kết hợp điều trị triệu chứng.
Nên uống thuốc đúng theo đơn của bác sĩ. Nếu bạn quên 1 liều thuốc hãy dùng càng sớm càng tốt (thông thường có thể uống thuốc cách 1-2 giờ so với giờ được bác sĩ yêu cầu). Nếu thời gian đã gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm đã quy định, không dùng gấp đôi liều lượng đã quy định.

Để xa tầm tay trẻ em
Bảo quản nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng trực tiếp và nơi ẩm thấp.